ArrayCGH,又名微阵列比较基因组杂交技术,需提取样本中的基因组DNA,并与基因芯片杂交,杂交结果通过生物信息学的方法,分析样本染色体可能存在的微缺失、微重复。- 无需细胞培养
- 全基因组覆盖检测
- 高于核型分析的分辨率
- 准确检测全部染色体非整倍体疾病,以及染色体微缺失、微重复疾病
用绿色荧光染料标记待测样本(如:血液或羊水)的DNA,红色荧光染料标记对照样本的DNA。两种标记的DNA经等量混合后,在经过封闭处理的ArrayCGH芯片上进行竞争性杂交,专门的荧光信号接收装置用于分析两种样本荧光信号的强度比率。如果待测样本某区段染色体重复,则该区域显示绿色荧光(绿/红>1),相应的,染色体缺失区域则显示红色荧光(绿/红<1),待检样本和对照样本染色体片段数目相等的区域显示黄色荧光(绿/红=1)。
具有传统诊断技术无可比拟的优势 Array CGH在产前诊断领域可用于: - 具有染色体疾病家族病史的夫妇
- 死胎、反复性流产,需要查明原因的夫妇
- 不孕不育,需要查明原因的夫妇
- 产前细胞遗传学诊断不明确
- 超声发现胎儿结构异常