请版主们看看，这是什么性质的无精呢？ [复制链接]

结婚半年多，一直没怀上，所以直接拖老公去做精液检查，结果第一次检查出是无精子。再去了三甲的生殖中心检查，结果如下，请大家帮忙看看，可能是什么性质的无精呢？？？另DNA和Y染色体检查还在等结果，要半个月后才能出报告。

激素检查：
雌二醇 35.0
泌乳素 11.4
促软泡激素 15.84 （偏高）
促黄体生成素 6.62
睾酮 386.22

精子常规：
PH 7.2
精液量 4.4ml
离心后未找到精子

抗精子抗体检测：  阴性

B超检查：
    双侧睾丸大小约3.77*1.45*2.41CM（左侧），3.82*1.51*2.53（右侧）形态轮廓正常，表面光滑整齐，内部回声光点细小密集，分布均匀，其内未见明显异常现象，CDFI示：内未见明显异常血流型号。
    左侧附睾头厚约0.39CM，附睾体厚约0.2CM，尾部厚约0.18CM；右侧附睾头厚约0.33CM，附睾体厚约0.18CM，尾部厚约0.2CM；未见明显局限性团块声像。

    双侧睾丸鞘膜腔未探及明显积液声像。

    双侧睾丸上方阴囊根部蔓状静脉丛增粗，管状结构数量增多，深呼吸时，精索静脉内径增宽约0.34（左）、0.24（右），内部结构呈不规则状，瓦氏试验均可见反流。

超声提示：
1、双侧精索静脉曲张。
2、双侧附睾偏小，请结合临床。

严格的说，不能排除，但是即便有一小段也没好大意义。

同德版主。。这些我都已经查过了，了解了。。

我想知道的是，因为这个是从睾丸里面取出的部分组织，并且只是一边的，睾丸的曲精管，是不是有可能全部都是像上面一样，会不会有一小段有生精细胞呢？？？

唯支持细胞综合征是一种生精细胞不发育，仅有支持细胞一种综合征，资料报道发作率占男性不育症的1／10。发病的主因也不完全清楚，但部分病例与Y染色体无精子因子(AZF)突变有关。

　　唯支持细胞综合征可能还有另外多种致发病的主起因：

　　1、有近亲婚姻史的家族性常染色体单基因突变，属常染色体隐性遗传病。

　　2、个别病例的性染色体核型为47，XYY或另外结构不正常。

　　3、另一家族性为x一连隐性遗传病。

　　4、病毒性睾丸炎引发生殖细胞不发育。已有的资料证实有两种种类：工型(SCO一I)和Ⅱ型(SOO_Ⅱ)。两者的差别在于工型病人睾丸内每一个精曲小管均无生殖细胞；Ⅱ型在大部分精曲小管内无生殖细胞，而在少数精曲小管可能有处于不一样分化阶段的生精细胞。

　　唯支持细胞综合征要的临床表现为无精子症，常因男性不育症而就诊，睾丸稍小，质地基本正常。男性化程度无分明不正常。血清促卵泡天生素分明升高，睾酮水平可波动于正常或减低，黄体天生素水平波动于正常高限或偏高。精液诊断绝大大部分病人为无精子症，极个别的病人精液可能发生少数精子。一切的病人均为不可纠正的不育症。

　　唯支持细胞综合征病理学诊断发现精曲小管可有完全无生精细胞，生精功能低下或生精停滞于精子细胞阶段。这些形态改变的程度不一样提示致发病的主因与发作机理的多样与复杂性，另一形态学改变是常有睾丸基膜增厚，部分病例可能有间质纤维化的改变。本例睾丸活检曲细精管内各级精母细胞分明减少或缺如，支持细胞增生，基底膜增厚，符合唯支持细胞综合症的病理改变，分型可属Ⅱ型，临床变现无精子症，诊断采用供精人工授精解决生养问题

另外这个 唯支持细胞综合症是生来如此呢？还是原来可能有精子的，后期受其他影响结果没了？？

结果出来了，说是唯支持细胞综合症。

这个是右边的检查，据老公说，是用针管吸取了其中的组织，左边的只是穿刺了附睾，也没发现精子，两边结果会是一样的么？？？？

可能不是很乐观，还是等病理报告吧

今天下午穿刺了。。只穿了右边（右边大些） 附睾 睾丸都没穿到精子。。。


医院好像从睾丸里面取了些组织出来，做病理分析，下周才能出报告。

精索静脉曲张手术作用不大，建议不要浪费时间了，穿到有精子直接做二代好了，如果当时传到有能冻起来就更好了。

如果睾丸能穿到生精细胞，就建议我们去做精索静脉曲张手术。


精索静脉曲张可能有很大的影响。