高龄怀孕后，必须作羊水穿刺吗？ [复制链接]

现年39岁的我，好孕后17周作畸形儿验血时，医生说20周时建议作羊水穿刺。可是我的验血结果还没有出来，到底什么样的情况下才作羊水穿刺？还是35岁以上的孕妇必须作羊水穿刺呢？

35岁以上好象都要求做，但是如果自己能承当得起风险的话，可以无所谓的。不过最好还是做一下。

同龄的姐妹，如果换成我，就不会做，必竟来的不容易。

多问几个大夫，告诉他我们是试管的。
权衡下再做决定。

做这个有什么用啊 不是有排畸的彩超吗?

引用第4楼冷月凝花于2008-07-07 09:58发表的“”:
做这个有什么用啊 不是有排畸的彩超吗?

我的验血结果要在8月6号去作彩超时才会告知结果，如果结果不是高危，就没有必要作了，我是这样想的

我是没搞懂抽羊水是可以检查胎儿的什么东西呢

胎儿在母体子宫内,漂浮于羊水中,许多代谢活动通过羊水进行。因此,检查羊水和羊水中的胎儿脱落细胞,能反映胎儿的病理情况。

　　羊水检查多在妊娠16-20周期间进行,通过羊膜穿刺术,采取羊水进行检查。检查项目包括细胞培养、性染色体鉴定、染色体核型分析、羊水甲胎蛋白测定、羊水生化检查等,以确定胎儿成熟程度和健康状况,诊断胎儿是否正常或患有某些遗传症。羊水检查能诊断哪些疾病呢?

　　先天性畸形?测定羊水中的甲胎蛋白,可知道胎儿是否畸形。甲胎蛋白是胎儿期一种特有的蛋白质,有些先天性畸形,可使羊水中甲胎蛋白含量大大增高。

　　先天性代谢缺陷?先天性代谢缺陷是指遗传性酶缺陷所导致的疾病。目前已发现各种先天性代谢缺陷100多种,其中80多种可以通过产前检查羊水中的酶而做出诊断。

　　染色体异常疾病?胎儿生活在羊水中,其皮肤的上皮细胞,呼吸道、消化道和泌尿道的细胞会脱落在羊水中。这些细胞经培养等特殊处理,可进行染色体核型分析,能准确了解胎儿细胞染色体数目和结构是否正常,诊断出染色体异常疾病。

　　伴性遗传病?伴性遗传病与性别有关,通过羊水检查,可确定胎儿性别,并可间接诊断伴性遗传病,从而防止此类遗传病患儿的出生。

谢谢 终于知道了 感谢XINGYUN的帖子 真详细啊

真的是矛盾重重，如果抽样水没有危险性，我会毫不犹豫地选择作，做与不做就象赌博下赌注一样，反复的权衡，左右利弊，这两天都有些失眠了。