试管双胎成功后,在13w时发现一个胎儿出现全身水肿,而且NT值也不正常,观察两周后无奈做了减胎。另一个胎儿早期NT是正常的,0.9mm。
产检时医生建议羊穿,和老公商议拒绝了。医生建议做DNA检测试试看,在网上问了华大基因,说因为双胎血液里有两个胎儿的基因混杂,检查会不准确,于是不想做了。
孕20w产检时,医生又建议我做,而且说给我免费做。说已经减胎5周了,另一个胎儿的基因应该清除的差不多了。
老公不建议做检测,因为存在不准确的概率,怕检测结果万一有问题,心里闹心的很,而且医生是有做研究的成分在,也相当做一回小白鼠。我们不想再进一步做羊穿了。
从我内心来说,觉得做做这个检测也无妨,如果结果正常也皆大欢喜,但是我老公的担心也是有道理的。而且下一周马上也要做排畸B超了。
明天就要抽血了,老公说不让我去做,我现在心里纠结的很。姐妹们给支支招。
ps:DNA检测也就二十一三体(唐氏综合征)的准确率较高,其他染色体疾病不太准确。